Spécialités: Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...) - Type: Cancer du sein traité par mastectomie totale avec ou sans curage.

Étude CLODIS : étude de phase 3 randomisée évaluant l’intérêt de la compression locale par bandage thoracique dans la prise en charge des lymphocèles chez des patientes ayant un cancer du sein traité par mastectomie avec ou sans curage lymphatique. Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent chez la femme. Il représente plus du tiers de l'ensemble des nouveaux cas de cancer chez la femme. Différents types de traitements peuvent être utilisés pour traiter un cancer du sein : la chirurgie, la radiothérapie, l'hormonothérapie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées. La chirurgie est le plus souvent réalisée en premier. Elle a pour objectif d'enlever les tissus atteints par les cellules cancéreuses. En cas de tumeur infiltrante, c’est-à-dire étendue au-delà du sein, il est également nécessaire de retirer un ou plusieurs ganglions lymphatiques. Ces traitements peuvent engendrer des effets secondaires qui font également l'objet d'une prise en charge médicale. Une accumulation de liquide lymphatique sous forme d'une ou plusieurs poches localisées appelées lymphocèles ou séromes est un effet secondaire qui peut se produire dans la ou les régions où les ganglions lymphatiques ont été retirés. Seuls les lymphocèles provoquant des symptômes, tels qu’une gêne ou une douleur, sont traités. Si ces symptômes apparaissent, une échographie ou un scanner sera effectué pour confirmer la présence de lymphocèle. Le plus souvent, une ponction permet d'évacuer le liquide. La compression locale par bandage thoracique est une technique qui peut être utilisée après une mastectomie pour favoriser la résorption du lymphocèle pouvant se former après l’opération et réduire le nombre de ponctions nécessaires. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’intérêt de la compression locale par bandage thoracique dans la prise en charge des lymphocèles chez des patientes ayant un cancer du sein traité par mastectomie avec ou sans curage lymphatique. Les patientes seront réparties de façon aléatoire en 2 groupes : Les patientes du premier groupe seront revues après la réalisation d’une 2e ponction de lymphocèle pour une photographie de la zone où se trouvait le lymphocèle. Une compression locale par bandage thoracique sera ensuite effectuée à l’aide du Kit Urgo K2® (bande à allongement court et bande cohésive à allongement long) permettant d’atteindre la pression thérapeutique et du dispositif Kikuhime® Sub-bandage Pressure Monitor permettant de contrôler la pression exercée par le bandage. Après la mise en place du dispositif, les patientes seront revues toutes les semaines pour un renouvellement du bandage, une inspection visuelle et une palpation du lymphocèle. Lors de ces visites, une ponction du lymphocèle sera également effectuée si elle est indiquée d’après l’inspection visuelle et la palpation. Des visites intermédiaires pourront être réalisées en cas de nécessité. Le dispositif sera enlevé définitivement au terme de 15 jours sans indication d’une nouvelle ponction. Les patientes seront revues 10 et 15 jours après l’enlèvement du bandage et 6 mois après l’arrêt de tout traitement pour une évaluation locale de la cicatrice par photographie. Les patientes seront également suivies pour une évaluation de la qualité de vie, de l’anxiété, de la douleur et de la satisfaction des soins. Les patientes du deuxième groupe seront revues après la réalisation d’une 2e ponction de lymphocèle pour une photographie de la zone où se trouvait le lymphocèle. Les patientes seront revues toutes les semaines pour une inspection visuelle et une palpation du lymphocèle. Lors de ces visites, une ponction du lymphocèle sera également effectuée si elle est indiquée d’après l’inspection visuelle et la palpation. Des visites intermédiaires pourront être réalisées en cas de nécessité. Les patientes seront revues à leur sortie de l’étude et 6 mois après l’arrêt de tout traitement pour une évaluation locale de la cicatrice par photographie. Les patientes seront également suivies pour une évaluation de la qualité de vie, de l’anxiété, de la douleur et de la satisfaction des soins.

Essai ouvert aux inclusions